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1、負責制劑部分的文獻調研、實驗設計；
2、負責處方工藝研究過程的跟蹤與審計；負責制劑項目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實施；
3、負責原始記錄的撰寫與歸檔，保證數(shù)據(jù)真實、規(guī)范、完整；
4、負責物料的采購申請與出入庫手續(xù)辦理工作；
5、負責主導技術轉移和中試放大相關工作，負責中試放大方案的起草和報告的撰寫，負責批生產記錄的設計整理等；
6、協(xié)助車間完成連續(xù)三批生產和驗證；
7、負責制劑模塊申報資料的撰寫；
8、完成上級領導安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關專業(yè)；
2、具有3年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗或3年以上固體制劑生產經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解藥物制劑的開發(fā)流程，以及藥政信息優(yōu)先；
4、具有較強的動手能力、良好的溝通協(xié)作能力；
5、工作踏實、認真、嚴謹、積極主動、責任心強。